WPMY-1人正常前列腺基質永生化細胞

WPMY-1人正常前列腺基質永生化細胞細胞系是體外研究前列腺生理功能與病理機制的重要工具，其構建過程通過特定技術實現了細胞的永生化，同時最da程度保留了原代人前列腺基質細胞的核心生物學特性，為前列腺領域的基礎研究與應用研究提供了穩定且可靠的細胞模型支撐。

從細胞來源與永生化機制來看，其起源于健康成年人的前列腺基質組織，在體外培養過程中，通過導入 SV40 大 T 抗原基因實現永生化。SV40 大 T 抗原能夠與細胞內的抑癌基因產物（如 p53、Rb 蛋白）結合，抑制其正常功能，從而打破細胞正常的增殖周期調控，使細胞獲得無限增殖的能力。但與腫瘤細胞不同，該細胞并未發生惡性轉化相關的基因組突變，在體外培養過程中仍能維持穩定的核型與細胞形態，不會出現惡性增殖所te有的錨著獨立性生長、侵襲性增強等特征，這一特性使其既能長期傳代培養以滿足實驗需求，又能模擬正常前列腺基質細胞的生理狀態，為研究提供貼近體內真實環境的細胞模型。

在生物學特性方面，該細胞高度還原了原代前列腺基質細胞的功能特征。作為前列腺組織中的重要組成部分，基質細胞在維持前列腺結構穩定、調節上皮細胞生長分化等過程中發揮關鍵作用，而該細胞也保留了這一核心功能，能夠分泌多種生長因子與細胞因子，如成纖維細胞生長因子（FGF）、轉化生長因子 -β（TGF-β）、胰島素樣生長因子（IGF）等。這些分泌產物不僅能調節自身的增殖與分化，還能與前列腺上皮細胞（如常用的 RWPE-1 細胞系）形成旁分泌信號通路，模擬體內前列腺組織中基質 - 上皮細胞間的相互作用，為研究前列腺組織的發育、穩態維持及疾病發生機制提供了理想的體外模型。此外，該細胞在體外培養時呈現出典型的成纖維細胞樣形態，貼壁生長特性穩定，傳代過程中細胞形態與功能不易發生改變，進一步保證了實驗結果的重復性與可靠性。

在培養條件與操作要點上，該細胞對培養環境要求較為溫和，常規使用含 10% 胎牛血清（FBS）的 DMEM 高糖培養基，在 37℃、5% CO?的恒溫培養箱中即可正常生長。傳代時需注意細胞密度，當細胞融合度達到 80%-90% 時進行傳代，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液消化，消化時間控制在 1-2 分鐘，避免過度消化損傷細胞。培養過程中需定期更換培養基（通常每 2-3 天更換一次），及時清除細胞代謝廢物，保證營養供應。同時，為避免細胞污染，操作過程中需嚴格遵守無菌操作規范，定期對培養環境與試劑進行無菌檢測。此外，該細胞凍存時建議使用含 10% 二甲基亞砜（DMSO）的胎牛血清或專用凍存液，按照梯度降溫法（4℃放置 30 分鐘，-20℃放置 1 小時，-80℃過夜，最后轉入液氮長期保存）進行凍存，以提高細胞復蘇率。

在科研應用領域，該細胞系的應用范圍廣泛且重要。在前列腺疾病機制研究中，它常被用于探究良性前列腺增生（BPH）與前列腺癌的發病機制。例如，在良性前列腺增生研究中，研究人員可通過該細胞模擬基質細胞增殖異常的過程，分析激素（如雄激素、雌激素）及細胞因子對基質細胞增殖的調控作用，進而揭示良性前列腺增生中基質細胞過度增殖的分子機制；在前列腺癌研究中，該細胞可與前列腺癌細胞共培養，研究基質細胞在腫瘤微環境中對癌細胞增殖、侵襲、轉移的影響，探索基質細胞分泌的細胞因子或信號分子在腫瘤進展中的作用，為開發針對腫瘤微環境的治療靶點提供實驗依據。在藥物篩選方面，該細胞系可用于篩選影響前列腺基質細胞功能的藥物，如針對良性前列腺增生的抗增殖藥物，通過檢測藥物對細胞增殖、分泌功能的影響，評估藥物的療效與安全性；同時，也可用于篩選可能影響基質 - 上皮細胞相互作用的藥物，為前列腺疾病的藥物研發提供前期體外評價模型。此外，在細胞生物學研究中，該細胞還可作為研究細胞增殖、分化、信號通路調控的模型，為解析相關細胞生物學過程提供基礎數據。

綜上所述，該細胞系憑借其穩定的生物學特性、貼近生理狀態的功能表現及便捷的培養條件，成為前列腺領域研究中不ke或缺的工具，為推動前列腺生理機制研究、疾病發病機制解析及相關藥物研發發揮了重要作用，未來在前列腺領域的精準醫學研究中仍將具有廣闊的應用前景。